Eye Drops To Avoid Reading Glasses: চশমা পরার দিন শেষ! পুজোর সময়েই আসছে নতুন আই ড্রপ, কারা কিনতে পারবেন?

মঙ্গলবার, মুম্বাইয়ের সদর দফতর Entod ফার্মাসিউটিক্যালস “PresVu” আই ড্রপ চালু করেছে যা পাইলোকারপাইন ব্যবহার করে তৈরি করা হয়েছে – যে ওষুধটি চোখের মণির আকার কমিয়ে ‘প্রেসবায়োপিয়া’র চিকিৎসা করে, বস্তুগুলিকে কাছাকাছি দেখতে সাহায্য করে।

Presbyopia হল বয়সের সঙ্গে সম্পর্কিত চোখের কাছের বস্তুগুলিতে ফোকাস করার ক্ষমতা এবং এই অবস্থাটি সাধারণৎ ৪০ এর দশকের মাঝামাঝি লক্ষণীয় হয়ে ওঠে এবং ৬০ এর দশকের শেষের দিকে বয়স পর্যন্ত আরও খারাপ হয়।

advertisement

আরও পড়ুন- বিল পাসেই কি ধরা পড়বে ধর্ষক? কতটা সুরক্ষিত হল মেয়েরা? জানুন ‘অপরাজিতা’ ইতিবৃত্ত

নিউজ 18-এর সঙ্গে এক সাক্ষাত্কারে, এনটড ফার্মাসিউটিক্যালসের প্রধান নির্বাহী কর্মকর্তা (সিইও) নিখিল কে মাসুরকার জানিয়েছেন, এই ওষুধের এক ফোঁটা মাত্র ১৫ মিনিটের মধ্যে কাজ শুরু করে এবং এর প্রভাব পরবর্তী ছয় ঘন্টা পর্যন্ত থাকে। যদি দ্বিতীয় ড্রপটিও প্রথম ড্রপের তিন থেকে ছয় ঘণ্টার মধ্যে ঢেলে দেওয়া হয়, তাহলে প্রভাব আরও বেশি দিন থাকবে। তিনি বলেন, “এত দিন পর্যন্ত চশমা, কন্টাক্ট লেন্স বা কয়েকটি অস্ত্রোপচার ছাড়া ঝাপসা, কাছাকাছি দৃষ্টিশক্তির জন্য কোনও ওষুধ-ভিত্তিক সমাধান ছিল না।”

ফার্মাসিউটিক্যালস চক্ষু, ENT এবং চর্মরোগ সংক্রান্ত ওষুধে বিশেষজ্ঞ এবং ৬০টিরও বেশি দেশে ওষুধ রপ্তানি করে।

কারা কারা এই ড্রপ কিনতে পারেন?

অক্টোবরের প্রথম সপ্তাহ থেকে, প্রেসক্রিপশন-ভিত্তিক ড্রপগুলি ফার্মেসিগুলিতে পাওয়া যাবে৷ দাম ৩৫০ টাকা! ৪০ থেকে ৫৫ বছর বয়সি লোকেদের জন্য হালকা থেকে মাঝারি প্রেসবায়োপিয়ার চিকিত্সার জন্য ওষুধটি প্রেস্ক্রাইব করা হবে।

মাসুরকারের দাবি, এই ওষুধ ভারতে প্রথমবার আসছে, যা ভারতীয়দের চোখে পরীক্ষা করা হয়েছে এবং ভারতীয়দের জিন অনুযায়ী কাস্টোমাইজ করা হয়েছে।

মাসুরকার বলেছেন, “বিদেশে একই ধরনের ওষুধ পাওয়া যায়। তবে ফর্মুলেশনগুলি ভারতীয় চোখের উপর পরীক্ষা করা হয় না যা ককেশীয় চোখের থেকে অনেক আলাদা। আমরা ফর্মুলেশনে বেশ কিছু পরিবর্তন করেছি।”

ওষুধটি শুধুমাত্র বৈধ মেডিকেল প্র্যাকটিশনারদের প্রেসক্রিপশনে বিক্রি করা হবে। সর্বশেষ পণ্যের ব্যবহার সম্পর্কে ডাক্তারদের জানাতে এবং শিক্ষিত করার জন্য কোম্পানিটি তার মাঠ বাহিনীকে প্রশিক্ষণ দেওয়া শুরু করেছে।

পর্যায় ৩ সফল, লঞ্চ-পরবর্তী নজরদারির জন্য প্রস্তুত!

মাসুরকার ব্যাখ্যা করেছেন যে কোম্পানিটি 2022 সালের প্রথম দিকে DCGI অনুমোদনের জন্য আবেদন করেছিল এবং কোম্পানিকে তৃতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করতে বলা হয়েছিল। সেই মতো ভারতের ২৭৪ জন রোগীর উপর এই ড্রপ দিয়ে নিরীক্ষা চালানো হয়েছে। তাঁদের মধ্যে ৮২ শতাংশের চোখেই কোনও পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া দেখা যায়নি।

আরও পড়ুন- পটলের ইংরেজি কী? বলতে পারবেন না বেশিরভাগই…! চ্যালেঞ্জ নেবেন নাকি? মেলান উত্তর

অবশিষ্ট রোগীরা চোখের জ্বালা এবং লালভাব, দৃষ্টি ঝাপসা হওয়া এবং মাথাব্যথা সহ ছোটখাটো ক্ষণস্থায়ী পার্শ্ব প্রতিক্রিয়া জানিয়েছেন। যদিও মাসুরকারের দাবি, “এগুলো সবই ছিল ক্ষণস্থায়ী পার্শ্বপ্রতিক্রিয়া এবং কয়েক দিনের মধ্যে সমাধান হয়ে গেছে। একবার রোগী মানিয়ে নিলে, সমস্যা হওয়া উচিত নয়। কোনো রোগীকে ট্রায়াল থেকে বিরত রাখা হয়নি।”

যদিও সমীক্ষার ফলাফলগুলি এখনও একটি পিয়ার-রিভিউ জার্নালে প্রকাশিত হয়নি, কোম্পানিটি অল ইন্ডিয়া ইনস্টিটিউট অফ মেডিকেল সায়েন্সেস (AIIMS), নয়াদিল্লি সহ সারা ভারতে বেশ কয়েকটি বড় চক্ষু-যত্ন কেন্দ্রগুলিতে পোস্ট-মার্কেটিং নজরদারি পরিচালনা করার পরিকল্পনা করেছে৷